CBO-012注射劑

逆轉行動力的新膝望

CBO-012 注射劑

2026年全球退化性關節炎人口預估

2.74億人

2030年全球退化性關節炎市場預估

168億美金
  • 1次注射治療,預估療效可達6個月,可降低現有治療方式多次給藥的疼痛與感染風險
  • 可抑制關節發炎因子,減緩軟骨退化病變與硬骨流失
  • 藥品安全性高,可避免目前治療藥物的心血管毒性或腸胃副作用

適應症

  • 退化性關節炎 Osteoarthritis

階段

藥物探索階段
非臨床研究階段
臨床I期
臨床II期
臨床III期
NDA/核准上市
藥物名稱
藥物探索階段
非臨床研究階段
臨床I期
臨床II期
臨床III期
NDA/核准上市

CBO-012

注射劑
藥物探索階段
非臨床研究階段
臨床I期
臨床II期
臨床III期
NDA/核准上市

退化性關節炎

Osteoarthritis
藥物探索階段
非臨床研究階段
臨床I期
臨床II期
臨床III期
NDA/核准上市
Drugs mentioned on this website are under clinical study and for information only, not intended for the diagnosis, cure, mitigation, treatment, or disease prevention.

退化性關節炎

適應症名稱
藥物探索階段
非臨床研究階段
臨床I期
臨床II期
臨床III期
NDA/核准上市

退化性關節炎

Osteoarthritis
藥物探索階段
非臨床研究階段
臨床I期
臨床II期
臨床III期
NDA/核准上市

市場概況


 

 



根據Market and Market的資料指出,2020年退化性關節炎(osteoarthritis)市場為73億美元,以年複合成長率8.7%推估至2030年,退化性關節炎市場將超過168億美元,促使市場成長的主要因素是持續增加的老化人口。根據GlobalData報告顯示,全球退化性關節炎的盛行率約11.3%,並預估全球罹患退化性關節炎的人數將從2016年持續增加到2026年的2.74億人。此外,70歲以上的老年人中有將近70%罹患退化性關節炎,且疾病發生年齡已有年輕化的趨勢。根據美國疾病管制局資料顯示,美國罹患退化性關節炎人數約為5,400萬人,相當於每四位成人當中就有一位,占全美成人的23%;依照比例換算,四位退化性關節炎患者中將有一位伴隨嚴重的關節疼痛,推估有2,400萬的病患因罹患退化性關節炎而行動受限,估計退化性關節炎所耗費的醫療費用高達1,400億美元/年。
 

退化性關節炎簡介

退化性關節炎是最常見的關節疾病,由多重因子影響滑膜關節以及細胞外基質,造成軟骨纖維化且失去彈性,覆蓋在關節最外層骨質上的軟骨因磨損而變薄,最終引發疼痛與嚴重影響行動能力,依照嚴重程度可分為四級(參考下圖)。患有退化性關節炎的病人,除了疼痛,常會有關節紅、腫、熱與晨間僵硬的症狀。這些症狀嚴重起來,不僅會讓人感到不適,還會影響活動能力。因此,目前針對退化性關節炎的治療,以改善疼痛、維持或增進關節活動力為治療目標,常見的療法有口服消炎止痛藥、玻尿酸關節注射劑、皮質類固醇關節注射劑、高濃度血小板血漿(Platelet-Rich Plasma,PRP)關節注射。對於已經患有退化性關節炎的病人,非藥物治療如運動、減重等,在過去的研究發現,其緩解疼痛的效果不亞於常使用的非類固醇消炎止痛藥(Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs,NSAIDs),因此,當病人患有退化性關節炎,部分醫師會先建議使用非藥物治療的方式,但當效果不彰或疾病嚴重程度較嚴重時,還是會給予藥物、注射等治療。目前並無任何藥物可以治療或反轉退化性關節炎的關節病變,現有的治療方式只能緩解疼痛及不適感的症狀,這也是退化性關節炎治療上需要突破改善的問題。

綜觀目前退化性關節炎治療方式皆僅能治標而無法治本,除了給予止痛劑及非類固醇抗發炎藥(Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs,NSAIDs),但止痛藥容易造成肝臟毒性,NSAIDs則容易造成腸胃道不適或肝腎功能不良,近年來關節炎的治療趨勢主要為關節腔注射療法,除了已上市的玻尿酸注射劑與類固醇注射療法外,目前進入臨床階段的關節炎治療藥物多數也屬於關節注射療法,因此開發出療效更佳、副作用更低、治療次數更少,且能減緩關節病變的關節腔注射療法將是未來治療退化性關節炎最重要的發展趨勢。

Kellgren-Lawrence分級系統

臨床上常用Kellgren-Lawrence Grade sacle,將退化性關節炎共分五級(0,1,2,3,4)

 產品研發進展

CBO-012為治療退化性關節炎的效緩釋注射劑,可減少發炎因子、減緩軟骨退化與磨損,延緩藥物釋放、增加治療效果。產品目前在非臨床研究階段,預計在2024~2025年進行美國phase I/ IIa臨床試驗IND申請。

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